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Diagnóstico de púrpura trombocitopénica inmune ante moratones y plaquetas bajas
Autor: Dra. Mercè Piera - Revisado: 20 de abril 2012
Se trata de una enfermedad autoinmune caracterizada por un análisis en sangre que muestra un bajo recuento de plaquetas y como síntomas, la aparición de moratones (púrpura) o puntitos rojos (petequias) sobre la piel

Las plaquetas, también denominadas trombocitos, son células de la sangre especializadas cuya función es prevenir el sangrado. El bajo recuento de plaquetas en pacientes adultos con PTI es el causante de su riesgo de sufrir sangrados. El riesgo de sangrados graves aumenta cuando la cifra de plaquetas se sitúa por debajo de 30.000 plaquetas por microlitro de sangre. En casos extremos, la hemorragia intracerebral (sangrado en el interior del cerebro) puede provocar la muerte.

La PTI se desarrolla cuando células del sistema inmune (linfocitos especializados) producen anticuerpos que provocan la destrucción de las plaquetas en el bazo y otros órganos. Por consiguiente, la PTI ha sido considerada siempre como una enfermedad de la destrucción de las plaquetas. Sin embargo, datos recientes sugieren que las bajas cifras de plaquetas en sangre pueden estar causadas por la incapacidad del proceso natural del organismo de producir plaquetas. Por lo tanto, aumentando la tasa de producción de plaquetas se puede contribuir a mejorar el bajo recuento de plaquetas asociado a la PTI.

Causas

Se desconoce la causa específica de la PTI. En algunos casos, la PTI aparece tras una infección vírica o bacteriana, vacunaciones, exposición a toxinas o en asociación con otras enfermedades como el lupus o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La PTI no es contagiosa.

Síntomas de la PTI

El principal síntoma de la PTI es el sangrado incontrolado, que puede producir moratones (púrpura) y/o puntitos rojos sobre la piel (petequias). En algunos casos, pueden producirse hemorragias nasales, de las encías y de los tractos digestivo o urinario, así como la formación de úlceras en la boca. El sangrado en el interior del cerebro u otros órganos puede ocurrir, pero es raro.

Incidencia

Se estima que existen unos 50.000 pacientes adultos con PTI crónica en la Unión Europea.

Diagnóstico

El diagnóstico de la PTI se basa principalmente en la historia clínica, el examen físico, la analítica completa y un frotis sanguíneo para excluir otras causas de trombocitopenia.

Tratamiento

Los tratamientos actuales de la PTI incluyen:

  • Corticosteroides

    • Los corticosteroides como la prednisona o la dexametasona alteran o suprimen el sistema inmune para disminuir la destrucción de las plaquetas por parte de los anticuerpos.
    • El tratamiento con corticosteroides está asociado con efectos secundarios como el aumento de peso, mayor susceptibilidad a infecciones, sangrado gastrointestinal, hipertensión, psicosis y osteoporosis, que pueden limitar el uso a largo plazo en la mayoría de pacientes.
    • Aproximadamente el 80% de los adultos con PTI requieren terapia adicinal una vez finalizan el tratamiento corticosteroide inicial.
  • Inmunoglobulina intravenosa (Ig IV)

    • La Ig IV es una solución de globulinas que son proteínas normalmente presentes en la sangre y que proporcionan inmunidad frente a las enfermedades.
    • La Ig IV suele utilizarse como tratamiento a corto plazo para elevar rápidamente la cifra de plaquetas. Las inmunoglobulinas recubren a las plaquetas con el fin de enlentecer su destrucción por parte del sistema inmune.
    • Sus efectos secundarios incluyen reacciones alérgicas y palpitaciones.
  • Esplenectomía (extirpación del bazo)

    • El bazo es el principal lugar donde se producen las plaquetas y en donde se destruyen.
    • La esplenectomía presenta potenciales complicaciones a corto y largo plazo como un mayor riesgo de infecciones graves. Esta intervención puede no ser apropiada en algunos pacientes con PTI y en otros, la PTI puede recurrir al cabo de unos días o años tras la operación.



Comentarios

R Brea
2014-01-10 08:07:44
yo siempre q me saco sangre mis plaquetas salen bajas tengo 78 años q puedo tomar para aumentarlas

ines
2014-01-08 07:28:01
tengo una hermana q murio con esa enfermedad pero solo duro 10 dias

paz
2013-10-14 06:54:51
Yo tenia trombocitopenia y obviamente plaqutas bajas pero desde hace dos años estoy normal y todo va en ascenso trece años atras se me diagnostico y note que cada vez que me enfermaba y tomaba antibioticos era peor ya me debilitaba mas el sistema inmunoligico y pare de tomar quimicos y tome equinacea que es una yerba que va directo a fortalecer el sistema inmune y 6 mil unidades de vit. C diarias y en las mañanas un vasito de 250 ml de jugo de ACAI riquisimo y con el tiempo y la connstancia lo venci. :-) . Animo si se. Pude coman bien y no consuman quimicos a menos que sea una urgencia. Suerte

nancy
2013-09-25 06:18:58
Tengo un sobrino de 14 años y sufre de purpura desde hace 6 años kisiera saber si esta enfermedad puede llegar al hueso y k tratamiento tendria k seguir y k tan riesgosa es gracias

Valerie
2013-09-03 06:30:45
Tengo Inmuno Trombositopedia Purpura [ITP]o [PTI]hace 7 meses. Tengo 13 años y mi mama lacta a mi hermano de un año. Lei q la leche materna tiene grandes cantidades de inmunoglobulinas, eso es lo que me ponen en intesivo cada vez q voy. Crees q la leche sustituya el hosptal y el medicamento. es mas saludable y hay menos riesgos ya q mi mama es saludable???

patricia
2013-08-12 07:43:42
me acaban de detectar purpura esa enfermedad es dolorosa o dura poco o mucho que tanto es el sufrimiento que uno pasa


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